公司简介
重庆博腾制药科技股份有限公司(股票简称:博腾股份,股票代码:300363)成立于2005年7月,是国内领先的医药研发生产外包组织(CDMO),主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。我们在中国(重庆、成都、上海、江西、香港)、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构,拥有全球雇员1800余人。
公司致力于建立全球领先的制药服务平台,让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀,我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录,公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药,终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来,公司坚持服务于创新药领域,积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系,持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前,借助国内制药工业政策的积极变革,中国制药发展充满新活力,公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展,全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务,逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。
岗位职责
1. 协助生产经理制订和完善车间生产操作类文件,确保车间生产工作的有序开展,协助生产经理制订并完善班组管理制度;
2. 协助生产经理根据生产计划制订车间作业计划;
3. 负责班组间资源的协调,保证资源的最大化利用;
4. 负责车间现场管理(如物料/工器具摆放、设备状态标识、清洁卫生等),确保生产现场符合6S规范要求;
5. 负责车间设备设施管理,保证车间的设备、设施得到及时的维修、维护和保养;
6. 指导班长、领班工作,督促班组在符合GMP、EHS要求下,严格按SOP规范操作,执行车间班组作业计划,保证产品的及时交付;
7. 承接EHS管理的具体工作,保证公司EHS规范、要求得到实施;
8. 根据需要,领导改善项目,负责相关要求在车间的实施;
9.协助车间经理进行车间管理和培训。