岗位职责

公司主营产品：

体外诊断试剂、微生物检验产品、医院检验科耗材（用于医院检验科），以及药厂等领域的微生物检测；

岗位职责：

1.按质量体系要求，负责生产过程监控、物料监控并对相关记录审核，推进质量管理体系的运行；

2.负责质量体系受控各级文件和技能培训、考试的监督和引导；

3.在人机料环法测6方面发现不符合项，杜绝质量问题的发生；

4.参与相关质量标准（原材料、包材、产品等）的制定；

5.负责对退回的产品和不合格产品的处理分析，提出改善意见反馈相关部门；

6.生产放行检查，QC批检验的放行检查；

7.巡检，记录工作生产中的不合格项以及措施改进意见，铁面无私，不徇私舞弊，对事不对人；

8.检定，监督执行仪器设备的定期检定，不得遗漏；

9.参与一级文件的编写、修改；监督检查各岗位各部门质量管理体系文件的缺漏和改进；完善本岗位的岗位手册（程序文件、规程、制度流程等）和表单；

10.检查文件和记录体系是否完好，对照文件清单及总表检查，发现问题及时纠正和记录；

11.组织QMS的培训、学习和带教，QMS运行范围内的其它工作。

任职要求：

1.年龄：24-35岁                  

2.性别：不限

3.学历：本科及以上学历，医药、生物、化学相关专业优先，有内审员证优先；

4.经验要求：2年以上本行业工作经验，其中1年以上QA工作经验，有医药相关质量管理岗位工作经验者优先；

5.知识要求：接受过QMS13485的学习和培训，能够较好的掌握并运用；

6.能力要求：

1)经过试用期的培训学习具有编写岗位文件的记录的能力；能独立完成本职工作；

2)工作行为和结果符合质量体系要求；

3)在QMS的框架内，具有独立识别不合格（发现问题）、识别改进机会的能力；

4)做事流畅、不拖沓、效率较高、跟得上工作节奏。

7.其他要求：铁面无私，不徇私舞弊，对事不对人，有魄力！工作责任心强，能严格按照公司的规章制度执行工作。

福利待遇：

1）上班时间为8:30-17:30，大小休（小休为培训），国家节假日正常休息。

2）有五险一金、有带薪年休假，婚假、产假、陪产假等均依照相关法律法规之规定执行；

3）交通补贴；

4）不定期团建：聚餐、旅游等。